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  COMMISSION DE GENIE GENETIQUE
 
 

Organisation : aspects réglementaires

1) Missions
La loi du 13 juillet 1992 définit dans son article 3-1 les missions de la CGG :

  • Elle est chargée : d'évaluer les dangers et les risques que présentent les organismes génétiquement modifiés et les procédés utilisés pour leur obtention ainsi que les dangers et risques potentiels liés à l'utilisation de techniques du génie génétique. Elle est donc à la source de l'évaluation des risques présentés par mise en œuvre du génie génétique et celle des OGM construits quelle que soit leur utilisation ultérieure, soit confinée soit en dissémination volontaire.
  • Quant à l'utilisation confinée elle-même, la CGG propose les mesures de confinement souhaitables pour prévenir les risques liés à l'utilisation de ces organismes, procédés et techniques.

En outre le décret n° 89-306 du 11 mai 1989 portant la création de la Commission de Génie Génétique modifié par le décret n° 93-75 du 18 janvier 1993 précise dans son article premier que la CGG est consultée par les autorités administratives chargées de délivrer l'agrément, sur l'utilisation confinée des organismes génétiquement modifiés, dans les conditions prévues par les décrets mentionnés au 1 de l'article 6 de la loi du 13 juillet 1992 susvisés et au dernier alinéa de l'article 4 de la loi du 19 juillet 1976.

2) Composition
Elle est composée de dix-neuf scientifiques dont les compétences sont reconnues à la fois dans les domaines du génie génétique et de la protection de l'environnement. Elle inclut un parlementaire, membre de l'office parlementaire d'évaluation des choix scientifiques et technologiques. Le Président est nommé par arrêté, sur proposition des membres de la CGG.

Elle dispose d'un double secrétariat, assuré par le ministère chargé de la recherche, pour ce qui concerne l'utilisation confinée d'organismes génétiquement modifiés à des fins d'enseignement, de recherche ou de développement et par le ministère chargé de l'environnement pour ce qui concerne les utilisations confinées d'OGM à des fins de production industrielle.

3) Avis

  • La CGG émet des recommandations de portée générale, ces dernières pouvant être rendues publiques (guide et normes par exemple) ;
  • elle émet des avis portant sur les utilisations d'OGM, notamment dans le cadre des procédures établies en application de la loi du 13 juillet 1992 ;
  • la CGG peut-être consultée par toute personne publique ou privée sur toute question qui se rapporte au génie génétique. Elle peut se saisir elle-même de toute question relevant de sa compétence.

 

 
 

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  Commission de génie génétique
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 Fonctionnement
 Liste des membres
 Agenda des séances plénières
 Guide CGG - Rapports
 Références réglementaires

Notices sur les vecteurs viraux (classements) :
- I - adénovirus
- II - rétrovirus
- III - virus adéno-associés
- IV - lentivirus

 Note pour utilisation et production des vecteurs lentiviraux
 Traitement des déchets issus d'OGM
 Liste d'inserts (classement)
   
  Utilisation d'OGM en milieu confiné

Pour la recherche, développement et enseignement :
- demande d'agrément par l'utilisateur (formulaire CERFA, Groupe I ou Groupe II)
- additif à l'agrément princeps (CERFA)
- renouvellement d'agrément
  Pour tout avis de classement d'un OGM, envoyer un courrier en 4 exemplaires à la Commission avec la description de la construction





 Thérapie génique :
- demande d'avis de classement d'un OGM par le promoteur
- Demande d'agrément par le site hospitalier (formulaire CERFA - TG)
   
 Production industrielle :
- information pour avis